實(shí)驗(yàn)儀器 |
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1、可加熱儀器: 2、計(jì)量儀器: (1)儀器A的名稱:量筒。 ①無“0”刻度; ②不可加熱,不可作反應(yīng)容器,不可用于溶液的稀釋; ③選取量筒的規(guī)則是“大而近”; ④精確度一般為0.1 mL。
(2)儀器B的名稱:容量瓶。 ①不可作反應(yīng)容器,不可加熱; ②使用前需“查漏”; ③溶液轉(zhuǎn)入時(shí)要用玻璃棒引流; ④加水至距刻度線1~2 cm時(shí),改用膠頭滴管逐滴加水,使溶液凹液面最低點(diǎn)恰好與刻度線水平相切。
(3)儀器C的名稱:酸式滴定管。①使用前需“處理”;②有“0”刻度在上方;③用于盛裝酸性溶液或強(qiáng)氧化性液體(如KMnO4溶液),不可裝堿性溶液;④精確度為0.01 mL。
(4)儀器D的名稱:堿式滴定管。①使用前需“查漏”;②有“0”刻度在上方;③用于盛裝堿性溶液,不可盛裝酸性和強(qiáng)氧化性液體(如KMnO4溶液);④精確度為0.01mL。
(5)儀器E的名稱:托盤天平。 ①稱量前先調(diào)零點(diǎn); ②腐蝕性藥品應(yīng)放于玻璃容器內(nèi)稱量; ③左盤放被稱物,右盤放砝碼; ④精確度為0.1g。
(6)儀器F的名稱:溫度計(jì) ①水銀球不能接觸器壁; ②蒸餾時(shí),水銀球放在支管口處; ③不能當(dāng)玻璃棒使用。
3、分離、提純儀器 4、其他常用儀器 5、物質(zhì)分離提純的常用裝置 1、儀器使用過程中應(yīng)注意的幾個(gè)問題 (1)幾個(gè)“零”: ①滴定管的“零”刻度在滴定管的上部(但不在最上部),取液體的體積時(shí)液面不一定要在“零”刻度,但要在“零”刻度以下。 ②量筒沒有“零”刻度,容量瓶沒有“零”刻度。 ③托盤天平的“零”刻度在標(biāo)尺的最左邊,天平在使用時(shí)先調(diào)“零”,使用后要回“零”。 ④實(shí)驗(yàn)記錄中的一切非“零”數(shù)字都是有效數(shù)字。 ⑤溫度計(jì)的零刻度在溫度計(jì)的中下部。
(2)使用前需檢驗(yàn)是否漏液的儀器 ①容量瓶:檢驗(yàn)口部的塞子是否漏液。方法:加入水,塞上塞子,用食指摁住瓶塞,另一只手托住瓶底把瓶倒立觀察,然后直立將塞子旋轉(zhuǎn)180°再倒立觀察。 ②分液漏斗和滴定管:要檢驗(yàn)活塞處是否漏液,若在分液漏斗中進(jìn)行萃取還要檢驗(yàn)上口部的塞子是否漏液。
(3)常用儀器的非常規(guī)使用——“一材多用” Ⅰ.干燥管除用于干燥氣體外,還可以用于防倒吸裝置(如圖①)、組裝類似于啟普發(fā)生器的裝置(如圖②); Ⅱ.集氣瓶除用于收集氣體外,還可用于貯存氣體(如圖③)、測(cè)量氣體體積(如圖④)、做洗氣瓶(如圖⑤)等。 2、實(shí)驗(yàn)裝置氣密性的檢查 (1)基本思路:使裝置內(nèi)外壓強(qiáng)不等,觀察氣泡或液面變化。 (2)檢查方法 (3)其他方法 ①如圖,連接好儀器,向乙管中注入適量水,使乙管液面高于甲管液面。靜置片刻,若液面保持不變證明裝置不漏氣,反之則漏氣。 ②分段法:較復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)裝置檢查氣密性,可分段檢查,方法因具體裝置而異。 如上圖裝置,可分別關(guān)閉K1、K2,分段檢查。 3、化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全:化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全操作要做好“六防”: (1)防爆炸:點(diǎn)燃可燃性氣體(如H2、CO、CH4、C2H2、C2H4等)之前,或用CO、H2還原Fe2O3、CuO之前,要檢驗(yàn)氣體純度。 (2)防暴沸:配制濃硫酸的稀溶液或酒精溶液時(shí),要將密度大的濃硫酸緩慢倒入水或酒精中;加熱液體混合物時(shí)要加沸石(或碎瓷片)。 (3)防失火:實(shí)驗(yàn)室中的可燃物質(zhì)一定要遠(yuǎn)離火源。 (4)防中毒:制取有毒氣體(如Cl2、CO、SO2、H2S、NO2、NO)時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行且進(jìn)行尾氣處理。常見尾氣處理方法如下: (5)防倒吸:加熱法制取并用排水法收集氣體或吸收溶解度較大的氣體時(shí)易引起倒吸。在加熱實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),一般操作為先拆去導(dǎo)管后再移去酒精燈,在有多個(gè)加熱裝置的復(fù)雜實(shí)驗(yàn)中要注意熄滅酒精燈的順序,必要時(shí)要加裝防倒吸裝置。如下圖所示: (6)防堵塞:防止堵塞導(dǎo)管,或使液體順利流下,或使內(nèi)外壓強(qiáng)相等。 |
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